, Jakarta - Retts syndrom är en genetisk störning som påverkar hjärnans utveckling, vanligtvis hos flickor. Några av symptomen relaterade till denna utvecklingsstörning börjar dyka upp när barn är 1 till 1,5 år gamla.
Till en början upplever spädbarn med Retts syndrom normal utveckling fram till, men med tiden upplever de tal- och rörelsestörningar mycket långsamt. Detta tillstånd anses vara ett sällsynt fall och förekommer endast i 1 av 15 000 födslar.
Läs också: Den lilla har psykisk utvecklingsstörning, mamma gör det här
Vad orsakar Retts syndrom hos småbarn?
Denna sjukdom uppstår på grund av mutationer eller förändringar i genen som reglerar utvecklingen av barnets hjärna, närmare bestämt MECP2. Men hittills är det inte känt vilka tillstånd som gör att genen genomgår en genetisk mutation.
Denna sjukdom är inte en sjukdom som överförs från föräldrar. Trots det tros barn från familjer som har en historia av Retts syndrom löpa en högre risk att uppleva samma sak.
Retts syndrom är vanligare hos flickor än hos pojkar. Det betyder dock inte att pojkar inte kan uppleva det. I många fall, om en pojke har detta syndrom, kan störningen vara allvarligare och barnet har vanligtvis dött i livmodern.
Hur upptäcker man Retts syndrom?
Om det finns en utvecklingsstörning hos barnet är mamman skyldig att kontrollera det på sjukhuset. Läkare kan upptäcka de befintliga symtomen och man befarar att denna utvecklingsstörning är Retts syndrom. För att vara säker gör läkarna genetiska tester genom att ta blodprover som ska studeras i laboratoriet.
Det görs också flera kontroller för att säkerställa att det som barnet upplever inte är autism. cerebral pares , och andra metabola eller prenatala hjärnstörningar. Genetisk testning kan också göras för att bekräfta diagnosen.
Läs också: Lär dig de fyra stadierna av Retts syndromsymtom
Vilka är symptomen på Retts syndrom som drabbade kommer att uppleva?
Ibland upptäcks inte alltid detta syndrom, men långsam huvudtillväxt är det första symptomet på ett barn som lider av denna sjukdom. Inte bara det, drabbade upplever också en försämring av muskelhälsan i början. Efter det brukar barnet kämpa och förlora hur det ska använda händerna på rätt sätt. Vanligtvis kan barn bara klämma och gnugga sina händer samtidigt.
När barnet börjar trampa i åldern 1 till 4 år blir förmågan att umgås och tala allt sämre. Barnet kommer att sluta prata och ha en rädsla för att umgås, han vill inte heller interagera med andra människor. Förutom att påverka det mentala angriper detta syndrom musklerna och koordinationen. Barnet kommer att gå klumpigt eller ha en gång som ser stel ut. Ännu värre, detta tillstånd påverkar också koordinationen vid andning.
Läs också: Hur kan Retts syndrom förebyggas?
Hur behandlar man ett barn med Retts syndrom?
Tyvärr har ingen effektiv behandling hittats för att behandla detta tillstånd. Vissa behandlingssteg syftar till att få barnet att leva ett så bra liv som möjligt. Terapi ges också för att bromsa utvecklingen av de upplevda besvären, så att den drabbade kan interagera socialt och gå i skolan. Även om den genomsnittliga personen med Retts syndrom bara kan överleva till 20 års ålder. Tja, det finns flera terapeutiska alternativ som kan ges till barn med Retts syndrom, inklusive:
- Administrering av läkemedel;
- Sjukgymnastik/eller sjukgymnastik;
- Talterapi;
- Arbetsterapi;
- Bra näring; och
- Beteendeterapi.
Boka omedelbart en tid hos en läkare på sjukhuset med hjälp av appen om barnet har en misstänkt utvecklingsstörning. Rätt vård behövs för barn för att undvika farliga komplikationer.
