, Jakarta – Du kanske ofta har hört talas om anemi. Men visste du om en typ av anemi som kallas sicklecellanemi? Normalt är formen på de röda blodkropparna rund och flexibel så att de lätt kan röra sig i blodkärlen, men hos personer med sicklecellanemi är de röda blodkropparna sickleformade, stela och klibbiga. Denna onormala form gör så småningom att röda blodkroppar blir svåra att flytta och lätt fastnar i små blodkärl. Inte bara det, det finns fortfarande många fakta om sicklecellanemi som du behöver veta.
1. Symtom på sicklecellanemi kan ses sedan 4 månaders ålder
Sicklecellanemi har faktiskt uppträtt sedan 4 månaders ålder, men ses i allmänhet först vid 6 månaders ålder. Det är därför mödrar behöver känna till symtomen på sicklecellanemi så att mammor omedelbart kan kontrollera sin lilla läkare om han visar dessa symtom. Även om symtomen för varje drabbad kan vara olika, kan mödrar känna igen denna sjukdom från följande vanliga symtom på sicklecellanemi som kan uppvisas av barnet:
Yr,
Blek,
Hjärtat slår,
Svag och trött,
Fötter och händer svullnar på grund av blockerade blodkärl,
gulsot,
sen tillväxt,
Mjälten är förstorad, och
Bebisar blir mer kinkiga eller gråter konstant på grund av smärta som kan uppstå i bröstet, magen eller leder och skelett.
2. Dåligt väder kan utlösa sicklecell-kris
Denna onormala form av röda blodkroppar kan inte bara hålla sig till blodkärlen och blockera blodflödet, utan också minska syreintaget till vävnader. När detta tillstånd inträffar kommer de drabbade att uppleva svår smärta som kallas sicklecell-kris. Denna smärta, som kan vara från några timmar till några veckor, är också känd som en sicklecellskris. De flesta människor med sicklecellanemi kan uppleva sicklecellskriser upp till ett dussin gånger om året. Hos ungdomar och vuxna kan sicklecellskris orsaka kronisk smärta på grund av skada eller skada på ben och leder.
Tja, vanligtvis är det som utlöser denna sicklecellskris dåligt väder som vind, regn eller kyla. Men förutom det kan drabbade också uppleva denna kris om de är uttorkade, tränar för hårt eller till och med känner sig deprimerade.
3. Sicklecellanemi är inte smittsam, den är ärvd
Sicklecellanemi är en ärftlig sjukdom. Så en person kan få denna sjukdom om han har båda föräldrarna (måste vara båda) som överför genmutationen. Andelen av ett barn med sicklecellanemi där båda föräldrarna är bärare av sjukdomen är 25 procent. Det betyder att 1 av 4 barn riskerar att utveckla sicklecellanemi.
Men om ett barn bara ärver en genmutation från en förälder, kommer han eller hon bara att vara bärare av sicklecellanemi och kommer inte att uppleva några symtom. Oroa dig inte, bortsett från förälder till barn kan sicklecellanemi inte överföras till andra människor.
4. Sicklecellanemi kan upptäckas i livmodern
Sicklecellanemi kan upptäckas eftersom barnet är i livmodern. Tricket är att ta ett prov av fostervatten för att leta efter närvaron av sicklecell-genen.
5. Sicklecellanemi kan inte botas
Tyvärr finns det hittills inget botemedel mot sicklecellanemi. Läkemedlen som ges kan bara lindra symtomen och förhindra andra hälsoproblem på grund av sicklecellanemi.
Här är 5 fakta om sicklecellanemi. Om du upplever symtom som misstänks vara symtom på sicklecellanemi, kontakta omedelbart en läkare. Du kan också prata om eventuella hälsoproblem du upplever genom att använda applikationen . Genom Video/Röst ring upp och Chatt , kan du be om hälsoråd från en läkare när som helst och var som helst. Kom igen, ladda ner nu även på App Store och Google Play.
Läs också:
- Mödrar behöver veta farorna med sicklecellanemi tidigt
- Dessa är de typer av anemi som är ärftliga sjukdomar
- Hur många gånger ska du göra ett ultraljud under tredje trimestern?
