Ranitidin kontaminerat av NDMA, är det verkligen en cancerrisk?

Jakarta - Nyligen utfärdade Food and Drug Supervisory Agency (BPOM) ett uttalande om förekomsten av NDMA eller n-nitrosodimetylamin i ett av de magsyraläkemedel som ofta ordineras för att lindra avvikelser i matsmältningsorganen, nämligen ranitidin. Denna information erhålls genom Food and Drug Administration (FDA) och Europeiska läkemedelsmyndigheten (EMA).

Trots detta har BPOM inte utfärdat ett order om att dra tillbaka eller förbjuda cirkulationen av läkemedlet på marknaden. Men hans parti vädjade till hälsoexperter att vara mer försiktiga när de förskriver detta läkemedel till patienter. Enligt uppgift är riskerna med dessa föroreningar fortfarande mycket låga jämfört med de fördelar som tillhandahålls.

Vad är NDMA? Är det verkligen risk för cancer?

NDMA är en gul, luktfri vätska. Denna vätska tillverkad i USA används endast för forskningskemikalier. NDMA bildas av misstag under olika tillverkningsprocesser i många industrianläggningar och i luft, vatten och jord från reaktioner som involverar andra kemikalier som kallas alkylaminer.

Läs också: Inte bara sår, detta får magsyra att stiga

Tyvärr medför exponering för NDMA en hög risk att försämra leverfunktionen. Föroreningar till kroppen kan vara genom droger, mat och luft. Effekten beror på hur dessa vätskor exponeras för kroppen, vanor, höga doser och förekomsten av andra kemikalier i kroppen.

För närvarande klassificeras NDMA som "möjligen cancerframkallande" hos människor eftersom det har visat sig och visat sig orsaka cancer i djurstudier. FDA undersöker fortfarande om de relativt låga nivåerna av NDMA i läkemedlet ranitidin utgör en risk för användarnas hälsa.

Läs också: Hälsosamma kostmönster för att förhindra återfall av magsyra

Trots det är nivåerna av NDMA som finns i ranitidin mycket små. Man tror att det inte orsakar lika mycket skada som när det används i överdrivna nivåer och doser. När det gäller användningen bör patienter som bestämmer sig för att sluta ta detta läkemedel av säkerhets- och säkerhetsskäl fråga sin läkare först. Inklusive vid ansökan om ersättning med ett läkemedel som har liknande funktion.

Tja, om du är en av dem som vill ersätta eller ta reda på mer information relaterad till ranitidin och denna NDMA-förorening, är det bäst att inte vara slumpmässig. Försök att fråga din läkare direkt så att informationen du får är mer korrekt. Om du inte har tid att gå till läkaren kan du fortfarande fråga när som helst genom funktionen Fråga en läkare i applikationen .

Ranitidin är ett läkemedel för att övervinna ökningen av magsyra som lätt finns på apotek. Ämnen som ingår i detta läkemedel undertrycker magsyra som produceras av matsmältningssystemet. Kliniskt minskar detta läkemedel produktionen av överdriven magsyra som ett resultat av oregelbunden mat och en ohälsosam livsstil.

Läs också: 4 typer av magbesvär

Formen varierar, kan vara tabletter, sirap eller till och med injektion. Den rekommenderade konsumtionen är innan du äter för att minska överdrivet illamående. Den dos som ges måste dock vara i enlighet med läkarens rekommendationer, eftersom kroppens behov av detta läkemedel är olika.

Referens:

Live Science. Hämtad 2019. Läkemedel mot halsbränna befunnits innehålla spår av cancerframkallande kemikalie.
Register för giftiga ämnen och sjukdomar. Åtkom 2019. Folkhälsodeklaration för n-Nitrosodimethylamine.
European Pharmaceutical Review. Hämtad 2019. NDMA upptäckt i prover av ranitidinläkemedel.

Nya Inlägg

$config[zx-auto] not found$config[zx-overlay] not found