, Jakarta - Feokromocytom är en sällsynt typ av tumör som växer i binjurarna, strax ovanför njurarna. Detta tillstånd är också känt som binjureparagangliom eller kromaffincelltumör. Denna störning förekommer vanligtvis hos vuxna i åldern 30-50 år.
Under loppet av ett feokromocytom bildar binjurarna hormoner som styr saker som ämnesomsättning och blodtryck. Feokromocytom frisätter också hormoner på högre nivåer än normalt. Detta extra hormon orsakar högt blodtryck, vilket så småningom kan skada hjärtat, hjärnan, lungorna och njurarna.
Läs också: Finns det ett sätt att förhindra feokromocytom?
Huvudorsakerna till feokromocytom
Egentligen är det inte känt exakt vad den exakta orsaken till feokromocytom är. Tumörer utvecklas i specialiserade celler som kallas kromaffinceller. Dessa celler är belägna i mitten av binjurarna. Dessa celler frisätter vissa hormoner, särskilt adrenalin (epinefrin) och noradrenalin (noradrenalin), som hjälper till att kontrollera många kroppsfunktioner, såsom hjärtfrekvens och blodtryck och blodsocker.
Adrenalin och noradrenalin utlöser kroppens reaktion att försvara sig mot ett upplevt hot. Dessa hormoner får blodtrycket att stiga och hjärtat att slå snabbare. De sätter upp andra kroppssystem som gör att du kan reagera snabbt. Feokromocytom gör att fler hormoner frisätts. Frisättning av hormoner när kroppen inte befinner sig i en hotfull situation.
Samtidigt finns små grupper av celler också i hjärtat, huvudet, halsen, urinblåsan, bakväggen i buken och längs ryggraden. Kromaffincellstumörer även kallade paragangliom kan ge samma effekt på kroppen. Följande riskfaktorer kan också få en person att utveckla feokromocytom:
- Multipel endokrin neoplasi, typ II B (MEN II B)
- Multipel endokrin neoplasi, typ II B (MEN II B)
Läs också: 3 tester för detektion av feokromocytom
Människor som har vissa medfödda avvikelser i kanten har en ökad risk för feokromocytom eller paragangliom. Tumörer associerade med denna sjukdom är mer benägna att vara cancerösa. Dessa genetiska tillstånd inkluderar:
- Multipel endokrin neoplasm, typ 2 (MEN 2) är en störning som orsakar tumörer i mer än en del av kroppens hormonproducerande (endokrina) system. Andra tumörer associerade med detta tillstånd kan förekomma i sköldkörteln, bisköldkörteln, läpparna, tungan och matsmältningskanalen.
- Von Hippel-Lindaus sjukdom kan orsaka tumörer på många ställen, inklusive det centrala nervsystemet, endokrina systemet, bukspottkörteln och njurarna.
- Neurofibromatosis 1 (NF1) producerar flera tumörer i huden (neurofibromas), pigmenterade hudfläckar och tumörer på synnerven.
- Ärftligt paragangliomsyndrom är en ärftlig sjukdom som orsakar feokromocytom.
Behandling för feokromocytom
Du kommer sannolikt att behöva opereras för att ta bort tumören. Läkare kan utföra laparoskopisk eller minimalt invasiv kirurgi. Denna procedur återhämtar sig vanligtvis snabbare än traditionella kirurgiska ingrepp. Före operationen kan du behöva ta medicin för att sänka ditt blodtryck och ibland kontrollera en snabb puls.
Om du bara har sköldkörteln i en binjure kan din läkare ta bort hela körteln. Medan andra körtlar kommer att göra hormoner din kropp behöver.
Läs också: Erkänn orsakerna till feokromocytom
Om du har tumörer i båda körtlarna får kirurgen bara ta bort tumören och lämna en del av körteln. Om tumören visar sig vara cancer kan du behöva strålning, kemoterapi eller riktad terapi (med hjälp av läkemedel för att attackera vissa cancerceller) för att förhindra att den växer tillbaka.
Det är vad du behöver veta om orsakerna till feokromocytom. Om du misstänker att det finns riskfaktorer som ökar du upplever detta tillstånd, bör du omedelbart tala med din läkare genom ansökan . Kom igen skynda på ladda ner appen på App Store eller Google Play!
