Här är metoden för behandling av aplastisk anemi

Jakarta – Aplastisk anemi är en sällsynt typ av sjukdom som kännetecknas av ryggmärgens oförmåga att producera tillräckligt med blodkroppar, allt från röda blodkroppar, vita blodkroppar och blodplättar. Symtom som drabbade upplever beror på vilken typ av blodkroppar som påverkas. I allmänhet kännetecknas aplastisk anemi av blåmärken, feber, yrsel, andnöd, svaghet, blek hud, snabb hjärtklappning, näsblod och hudutslag.

De goda nyheterna, även om aplastisk anemi är sällsynt, kan den behandlas. Tala omedelbart med din läkare om du upplever symtomen ovan. Läkare kommer att diagnostisera aplastisk anemi genom blodprov och en benmärgsbiopsi. För att vara tydlig, se beskrivningen av hur man behandlar aplastisk anemi nedan!

Läs också: Lätt trötthet, se upp 7 tecken på anemi som måste övervinnas

Behandling av aplastisk anemi

Även om det är en sällsynt sjukdom kan aplastisk anemi behandlas. Behandlingen kommer att anpassas efter sjukdomens svårighetsgrad. Det finns olika sätt att behandla denna sjukdom, inklusive:

  1. Blodtransfusion

Denna metod botar inte sjukdomen, utan syftar till att lindra de upplevda symtomen. Blodtransfusioner hjälper till att ge blodceller som benmärgen inte kan producera. Blodtransfusioner kan dock inte göras kontinuerligt för att förhindra komplikationer. Om det görs har kroppen potential att utveckla antikroppar mot det transfunderade blodet och behandlingen blir ineffektiv. Järnhalten i röda blodkroppar kan ansamlas och skada viktiga organ i kroppen om blodtransfusioner genomförs under en längre tid.

Läs också: Detta är anledningen till att du måste donera blod regelbundet

  1. Stamcellstransplantation

Kallas även benmärgstransplantationsmetod eller stamceller. Denna metod syftar till att rekonstruera benmärg med stamceller från en donator. Tricket är att förstöra benmärg som inte fungerar optimalt och komma in i donatorstamceller via blodet. De flesta av dessa metoder utförs på ungdomar med svår aplastisk anemi som har matchat givare med syskon.

  1. Immunsuppressiva medel

Immunsuppressiva läkemedel fungerar för att dämpa immunsystemet som skadar benmärgen, så denna metod hjälper till att återställa benmärgens funktion för att producera nya blodkroppar. De flesta av dessa metoder utförs på personer som inte kan genomgå en benmärgstransplantation på grund av en autoimmun sjukdom.

  1. Benmärgsstimulerande medel

Till skillnad från benmärgstransplantationsmetoden använder denna metod läkemedel som konsumeras för att stimulera benmärgen att producera nya blodkroppar.

  1. Antibiotika och antivirus

Aplastisk anemi kan försvaga immunförsvaret, vilket gör det mer mottagligt för infektioner. Det första tecknet är feber. Därför ger läkare antibiotika eller antivirala läkemedel för att förhindra en allvarligare infektion.

  1. Annan behandling

Aplastisk anemi kan uppstå som ett resultat av cancerbehandlingar, såsom strålning och kemoterapi. Men vanligtvis förbättras denna aplastiska anemi efter att behandlingen är klar. Om aplastisk anemi orsakas av en biverkning av droger, sluta ta drogen så att ditt tillstånd förbättras.

Läs också: 5 typer av matintag för personer med anemi

Denna sällsynta sjukdom kan faktiskt förebyggas, nämligen genom att regelbundet tvätta händerna med tvål, undvika ansträngande träning och få tillräckligt med vila. Men om du upplever symtom som liknar aplastisk anemi, tala omedelbart med din läkare för att ta reda på orsaken och få råd om lämplig behandling. Använd funktioner Kontakta läkare som finns i att kontakta läkaren när som helst och var som helst via chatt, och Röst/videosamtal. Kom igen skynda på ladda ner på App Store eller Google Play!

Referens:
Nationella organisationen för sällsynta sjukdomar. Åtkom 2020. Förvärvad aplastisk anemi.
Johns Hopkins medicin. Åtkom 2020. Aplastisk anemi.
Cleveland Clinic. Åtkom 2020. Aplastisk anemi: Översikt över benmärgsprogram.
Mayo Clinic. Åtkom 2020. Aplastisk anemi.
WebMD. Tillträde 2020. Vad är aplastisk anemi?

Nya Inlägg

$config[zx-auto] not found$config[zx-overlay] not found