Myt eller fakta om Kallmans syndrom orsakar läppspalt

, Jakarta - Kallmanns syndrom är ett tillstånd som orsakar hypogonadotrop hypogonadism (HH) och nedsatt luktsinne. Detta tillstånd påverkar produktionen av hormoner som behövs för sexuell utveckling. Störningen är närvarande vid födseln och orsakas av en brist på gonadotropinfrisättande hormon (GnRH).

Faktum är att Kallmanns syndrom kan orsaka en läppspalt. Förutom problem relaterade till reproduktion kommer personer med Kallmanns syndrom att uppleva läppspalt (en läpp- eller gomspalt), tandavvikelser, njursvikt och hörselnedsättning.

Läs också: Kallmanns syndrom orsakar pubertetsstörningar hos män

Kallmanns syndrom orsakar ben- och reproduktionsproblem

De flesta fall av Kallmanns syndrom är sporadiska (inte ärftliga) men vissa fall är ärftliga. Nedärvningssättet beror på vilka gener som är involverade. Behandlingen inkluderar hormonersättningsterapi.

Om det lämnas utan ordentlig behandling kan Kallmanns syndrom i vissa fall orsaka komplikationer i kroppen. Det finns olika komplikationer av Kallmanns syndrom som kan uppstå, varav en är en bensjukdom som kallas osteoporos.

Kallmanns syndrom kan orsaka minskad benmassa eller osteoporos hos den drabbade. Därför behöver de hormonersättningsterapi, kalciumintag och D-vitamin för att förhindra ytterligare minskning av benmassan. Om du upplever samma tillstånd, tala omedelbart med läkaren genom ansökan att få lämplig behandling.

Dessutom finns det också andra komplikationer av Kallmanns syndrom som drabbade kan uppleva. Kallmanns syndrom som är en typ av hypogonadism kan orsaka infertilitet hos kvinnor och för tidig klimakteriet. Samtidigt kan påverkan på män orsaka impotens eller erektil dysfunktion, försämrad tillväxt av penis och testiklar, minskad sexlust och infertilitet.

Läs också: Kallmanns syndrom gör att kvinnor inte får mens

Andra komplikationer än reproduktionsproblem

Kallmanns syndrom kan orsaka besvär i kroppen. Anledningen är att sjukdomar relaterade till genetiska störningar kan orsaka symtom i den drabbades kropp. I vissa fall kan symtom på Kallmanns syndrom vara närvarande från födseln, såsom nedsatt luktsinne (hyposmi) eller förlust av luktförmågan (anosmi).

Å andra sidan, hos män uppträder andra symtom, såsom minskad muskelmassa, skallighet, försenad pubertet, en liten penis och nedsänkta testiklar (kryptorchismus). Samtidigt kan kvinnor som upplever Kallmanns syndrom kännetecknas av försenad brösttillväxt, ingen menstruation eller försenat könshår.

Personer med Kallmanns syndrom kan uppleva andra symtom som inte är relaterade till reproduktion, till exempel:

  • Frånvaro av en njure;
  • Skolios;
  • Fetma;
  • onormala ögonrörelser;
  • Onormal tandtillväxt;
  • Balansstörningar;
  • Bimanuell synkinesis, en hands rörelse efterliknar den andra handens rörelse;
  • Hörselproblem.

Förekomsten av Kallmanns syndrom kan misstänkas av tecken på bristande sexuell mognad eller hypogonadism. Dessutom kan dess existens också ses från ofullständig sexuell mognad baserat på Tanners stadium.

Kallmann Sindrom Syndrome Diagnostik och behandling

Diagnosen Kallmanns syndrom beror också på hormonell utvärdering samt en utvärdering av luktsinnet. Analys av luktlökarna med MRT kan vara användbart, särskilt hos små barn. Genetisk testning kan också göras för att diagnostisera tillståndet genom att identifiera den sjukdomsorsakande mutationen i en av generna som är ansvariga för Kallmanns syndrom.

Läs också: 4 undersökningar för att upptäcka Kallmanns syndrom

Behandling av Kallmanns syndrom kan göras med hormonbehandling. Dess funktion är att framkalla pubertet och fertilitet. Hormonet testosteron används vanligtvis och ibland injektioner humant koriongonadotropin (hCG) i kombination med follikelstimulerande hormon (FSH). Sådana injektioner i monoterapi ges till män för att uppnå normal virilisering och ökning av testikelvolymen.

Hos vuxna är kombinationsgonadotropinbehandling obligatorisk för att stimulera spermatogenes. Hos kvinnor administreras östrogen för att främja utvecklingen av bröst och könsorgan tillsammans med progestiner för att främja endometrial cyklicitet. Här är några saker att veta om Kallmans syndrom, dess symtom och behandlingar.

Referens:
Ovanlig sjukdom. Åtkom 2020. Kallmanns syndrom
National Institutes of Health.. Åtkomst 2020. Kallmanns syndrom
Mayo Clinic. Åtkom 2020. Manlig hypogonadism

Nya Inlägg

$config[zx-auto] not found$config[zx-overlay] not found