, Jakarta – Det finns risk för gulsot hos nyfödda. I allmänhet uppstår denna sjukdom på grund av uppbyggnaden av en gul substans som kallas bilirubin i blodet och kroppsvävnaderna. Återstående ämnen från processen att bryta ner röda blodkroppar kommer senare att avlägsnas från kroppen, och den processen är leverns uppgift. Men när detta organ inte kan hantera det ordentligt uppstår symtom i form av missfärgning av huden, ögonen och slemskiktet som finns i näsan och munnen på den drabbade för att bli gult.
Men i allmänhet kommer symtomen som är ett tecken på en störning i levern att förbättras med tiden. Men om detta tillstånd inte försvinner efter mer än fyra veckor kan det vara så att förändringen av barnets kroppsfärg till gul är ett tecken på sjukdom Billiers Atresia. Vad är det?
Läs också: Adek Maulanas kamp mot Billiers Atresia
Detta tillstånd uppstår på grund av störningar i gallgångarna hos nyfödda. Även om det klassificeras som en sällsynt sjukdom kan gallatresi inte alls underskattas. Anledningen är att om gallgången i barnet är störd finns det en farlig risk som kan uppstå. Blockering av denna kanal kan orsaka att galla - som bör avlägsnas - inte kan rinna ut ur levern. Som ett resultat kan dessa tillstånd utlösa allvarliga störningar i levern och kan till och med göra att detta organ förlorar sin funktion.
Vanligtvis kommer denna sjukdom att börja upptäckas strax efter att barnet föds, eller vid en ålder av 2 till 4 veckor efter födseln. Det första symtomet som ofta uppträder är en gulaktig missfärgning av huden, inklusive ögonglobernas vita. Om du upptäcker symtom som dessa bör du omedelbart ta barnet till sjukhuset för första hjälpen för att undvika en dödlig risk.
Tyvärr är det hittills inte känt exakt vad som gör att barn föds med denna sjukdom. Det finns dock flera tillstånd som tros vara en utlösande faktor för biliär atresi, såsom genetiska förändringar eller mutationer som uppstår och exponering för giftiga ämnen. Dessutom störningar i utvecklingen av levern eller gallgångarna i livmodern till virus- eller bakterieinfektioner efter födseln.
Kan botas med ett levertransplantat
Hos spädbarn med denna störning, förutom förändringar i huden och ögonen till gula, uppträder vanligtvis flera symtom, såsom mörkare urin, förstorad mjälte, blek avföring och en obehaglig lukt, tills barnets tillväxt hämmas vilket orsakar barnets vikt att gå upp i vikt, ökade inte.
För att övervinna detta tillstånd kommer läkaren vanligtvis att genomföra en undersökning först för att ta reda på vilka procedurer som måste göras. Det finns två procedurer som vanligtvis görs för denna sjukdom, nämligen kasai-proceduren och en levertransplantation eller -transplantation.
Om sjukdomen upptäcks för sent och det är för sent att få hjälp finns det risk att barnets lever får skador som orsakar leversvikt. Om du har nått detta stadium är den enda behandlingen som kan göras att utföra en levertransplantation. Denna procedur tas i syfte att ersätta den skadade levern med ett nytt organ från en donator.
Ta reda på mer om gallatresi hos spädbarn genom att fråga läkaren i appen . Det är lättare att kontakta läkaren via Video/röstsamtal och chatt. Få tips om hur du upprätthåller hälsan och rekommendationer för att köpa läkemedel från betrodda läkare. Kom igen, ladda ner nu på App Store och Google Play!
Läs också:
- Här är levertransplantationsproceduren
- 4 Sjukdomar som ofta förekommer i leverorgan
