Thalassemi kan orsaka hjärtsvikt, här är orsakerna

"Talasemi eller blodsjukdomar kan orsaka allvarliga komplikationer, varav en är hjärtsvikt. Detta tillstånd orsakas av ett överskott av järn som utlöser kardiomyopati eller abnormiteter i hjärtmuskeln. Om det lämnas obehandlat kan detta tillstånd leda till hjärtsvikt."

, Jakarta – Thalassemi är en blodsjukdom som orsakas av ärftliga faktorer, aka genetik. Detta tillstånd kan göra att proteinet i röda blodkroppar (hemoglobin) inte fungerar normalt. Faktum är att hemoglobin spelar en viktig roll för att transportera syre till alla delar av kroppen.

Tja, hemoglobinavvikelsen ovan orsakar förstörelsen av röda blodkroppar vilket gör att en person går in i ett tillstånd av anemi eller brist på blod. Var försiktig, talassemi som inte behandlas på rätt sätt kan orsaka allvarliga komplikationer hos den drabbade, varav en är hjärtsvikt.

Läs också: Erkänn skillnaderna i varje typ av talassemi

Thalassemi triggar hjärtsvikt, hur kommer det sig?

I de flesta fall uppträder symtom på talassemi vanligtvis under de första två åren av livet. Enligt sidan för Indonesian Pediatric Association (IDAI) är symtomen på talassemi hos barn blekhet på grund av en minskning av hemoglobinnivån (Hb), gult utseende, gulsot på grund av svår hemolys och kan åtföljas av tecken på nedsatt hjärtfunktion.

Jo, denna försämrade hjärtfunktion kan leda till hjärtsvikt hos den drabbade. Fortfarande enligt IDAI uppstår komplikationer hos personer med talassemi på grund av flera faktorer, nämligen kronisk anemi, järnöverskott (kan orsakas av transfusionsprocessen, eller om transfusionen alltid är låg i Hb-nivåer), eller begränsningar i användningen av järnkelationsläkemedel .

Överskott av järn kommer att orsaka ansamling i olika organ, särskilt huden, hjärtat, levern och endokrina körtlar. När det byggs upp i hjärtat kan det leda till allvarliga problem som kardiomyopati.

Kardiomyopati är en störning i hjärtmuskeln som minskar hjärtats förmåga att pumpa blod. Tja, om den lämnas kontinuerligt kan denna kardiomyopati leda till hjärtsvikt.

Liknande åsikter finns också i tidskrifter Journal of the American Heart Association med titeln"-talassemi kardiomyopati". Enligt tidskriften utvecklas hjärtsvikt vanligtvis hos patienter med otillräcklig kelationsbehandling. Höger hjärtsvikt visar sig vanligtvis tidigare eller oftare, under loppet av vänster hjärtsvikt.

Läs också: 5 dåliga vanor som kan orsaka hjärtsvikt

Andra farliga komplikationer

Var försiktig, enligt IDAI kan järnuppbyggnad i organ som levern och hjärtat leda till döden. Dessutom är ackumulering av järn också ett bra medium för tillväxt av bakterier, så barn med talassemi är mottagliga för infektionssjukdomar.

Tja, här är komplikationerna av talassemi som kan hemsöka den drabbade:

  • Blödning på grund av leverskada.
  • Tillväxtstörningar som kortväxthet, hypogonadism eller förändrade ansiktsdrag kallas Cooleys ansikten.
  • Skelettsjukdomar som osteoporos.
  • Infertilitet
  • Förstoring av mjälte och lever

Tja, skojar inte, är det inte konsekvenserna av komplikationer från talassemi på barn?

Den goda nyheten är att även om det inte finns något botemedel mot denna sjukdom, kan korrekt hantering göra att den drabbade får en bättre livskvalitet. Behandling av talassemi kan variera för varje person. Generellt är den mest optimala behandlingen blodtransfusion.

Läs också: Vikten av att följa med barn med talassemi

Jo, för dig som vill veta mer om talassemi eller, eller har andra hälsoproblem, kan du fråga din läkare direkt via applikationen. .

Dessutom kan du också köpa läkemedel eller vitaminer för att behandla olika hälsoproblem med hjälp av , så du behöver inte bry dig om att lämna huset. Väldigt praktiskt, eller hur?

Referens:
National Institutes of Health – MedlinePlus. Åtkom 2021. Thalassemia
IDAI. Tillgänglig 2021. Lär känna Thalassemia
Journal of the American Heart Association. Åtkom 2021. -Thalassemi Kardiomyopati
Indonesiska hälsoministeriet. Åtkom 2021. Thalassemia Management

Nya Inlägg

$config[zx-auto] not found$config[zx-overlay] not found