Jakarta – Många hälsoproblem kan upplevas av en person på grund av genetiska störningar i kroppen, varav en är androgenokänslighetssyndrom. Detta syndrom är en genetisk störning som gör att ett manligt barn föds med en kvinnlig kroppsbyggnad.
Läs också: Känn igen symptomen på androgenokänslighetssyndrom
Det främsta symtomet som ses är att spädbarn med androgenokänslighetssyndrom har en vagina men ingen livmoder, äggstockar eller äggledare. Inte bara det, ett annat symptom är att penis inte är fullt utvecklad och orsakar kryptorkism. En person med androgen okänslighetssyndrom kan leva ett normalt liv, men det är svårt att få barn på grund av störningar i könsorganen.
Känna till diagnosen androgen okänslighetssyndrom
Androgen okänslighetssyndrom är ett tillstånd som orsakas av en genetisk störning som överförs av mamman under graviditeten när kroppen inte svarar på hormonet testosteron. Det finns två kromosomer som överförs av föräldrar, X och Y. Flickor har en XX-kromosom medan pojkar har en XY-kromosom.
Spädbarn med androgenokänslighetssyndrom föds med manliga kromosomer, men på grund av genetiska störningar som ärvs av mamman stör de barnets kropp för att svara på testosteronhormonet hos barn, vilket resulterar i onormal barns sexuella utveckling. Fråga en expertläkare via appen om det finns saker du vill fråga mer detaljerat om androgen okänslighetssyndrom.
Androgen okänslighetssyndrom kan identifieras genom en fysisk undersökning när barnet föds. Tester som kan göras när ett barn misstänks ha androgen okänslighetssyndrom är:
ultraljud av bäckenområdet;
Blodprov för att fastställa hormonnivåer i kroppen hos personer med androgenokänslighetssyndrom;
Genetiska tester för att fastställa könskromosomer och leta efter genetiska avvikelser på X-kromosomen;
En biopsi måste göras när barnet har kryptorkism.
Läs också: Här är 6 sjukdomar orsakade av genetik
Symtom på androgen okänslighetssyndrom
Det finns två typer av androgenokänslighetssyndrom. Symtomen varierar också beroende på vilken typ av androgen okänslighetssyndrom som upplevs, nämligen:
1. Komplett androgen okänslighetssyndrom
Symtom på denna typ av syndrom börjar dyka upp när man går in i tonåren. Vanligtvis har denna typ av symtom en slida men ingen livmoder och ingen mens trots att den har kommit in i puberteten. Dessutom växer inte kroppen med fullständig androgenokänslighet i armhålorna eller könsorganen.
2. Partiell androgen okänslighetssyndrom
Denna typ kan ses när barnet föds med en liten penis eller har en slida men en stor klitoris. Brösten växer men ser ut som gynekomasti hos män.
Naturligtvis är det inte lätt att få ett barn med detta syndrom för både föräldrar och barn som upplever detta tillstånd. Genetiska störningar som har uppstått kan absolut inte repareras. För barn som har fullständigt androgenokänslighetssyndrom väljer föräldrar i allmänhet att uppfostra sina barn som kvinnor på grund av deras kvinnliga fysiska utseende.
För barn med partiellt androgen okänslighetssyndrom är detta tillstånd svårare att fastställa eftersom könsorganen har kvinnliga och manliga egenskaper. För att vara mer anpassad finns det flera behandlingar som kan göras, såsom penisborttagningskirurgi, testikelkirurgi, vaginalkirurgi, bröstkirurgi och hormonbehandling.
Läs också: Se upp, dessa 3 genetiska sjukdomar kan drabba barn när de föds
Familjestöd, särskilt föräldrar, är en av de viktigaste sakerna för att genomgå behandling av androgen okänslighetssyndrom. En diagnos av detta syndrom kan sänka självförtroendet. Det är inget fel i att föräldrar ber om stöd från psykologer för att upprätthålla föräldrars och barns psykiska hälsa.
