, Jakarta – Skaparen av den berömda seriefiguren Svampbob Fyrkant, Stephen Hillenburg, har dött vid 57 års ålder. Stephen dog av ALS (Amyotrofisk Lateral Skleros) som han lidit sedan 2017. Så vad är ALS?
ALS, även känd som Lou Gehrigs sjukdom, Charcots sjukdom och motorneuronsjukdom (MND) påverkar vissa celler i hjärnan och ryggmärgen som fungerar för att hålla våra muskler i rörelse. Tidiga tecken och symtom på ALS inkluderar:
Muskelkramper och muskelryckningar
Svaghet i händer, fötter eller vrister
Svårigheter att tala eller svälja
ALS påverkar inte sinnena hörsel, syn, lukt, smak och känsel. När en person har ALS skadas motorneuronerna i hjärnan och ryggmärgen och dör.
När detta händer kan hjärnan inte skicka meddelanden till musklerna längre. På grund av detta får musklerna inte signalen så de försvagas vilket kallas atrofi. När det händer misslyckas musklerna med att arbeta så du kommer att tappa kontrollen över dina muskelrörelser.
Till en början blir musklerna svaga eller stela. Den drabbade kommer att ha mer problem med enkla rörelser, som att försöka knäppa en skjorta eller vrida på en nyckel. Du kan komma på att du snubblar eller ramlar oftare än vanligt. Först därefter kan du inte röra dina armar, ben, huvud och kropp.
I slutändan kommer personer med ALS att tappa kontrollen över diafragman och bröstmusklerna som hjälper till att andas. Personer med ALS kan inte andas på egen hand och måste använda en andningsmaskin.
Förlusten av andningsförmågan gör att många personer med ALS dör inom 3-5 år efter att de fått diagnosen. Vissa människor kan dock leva mer än 10 år med sjukdomen.
Personer med ALS kan fortfarande tänka och lära. De har alla sina sinnen, såsom syn, lukt, hörsel, smak och känsel. Däremot kan sjukdomen påverka minnet och förmågan att fatta beslut.
I vissa fall kan personer med ALS behöva ta flera tester inklusive:
Elektromyografi och nervledning
Magnetisk resonanstomografi (MRT)
Genetiskt test
Muskelbiopsi
Spinal undersökning
Blod- och urinprov
Personer med ALS har motorneuroner som försämras, vilket orsakar muskelsvaghet och förlamning. De flesta fall av ALS är sällsynta i den meningen att det kan hända vem som helst utan att behöva vara genetiskt ärftligt. Trots det är faktum att 10 procent av personer med ALS har en familjehistoria av samma sjukdom.
De flesta personer med ALS lever cirka 2-5 år efter att ha upplevt de första tecknen på sjukdomen. Då lever minst 1 av 10 personer mer än 10 år efter ALS-diagnosen. Dess varierande utvecklingshastighet gör det svårt att förutsäga utvecklingen av sjukdomen.
Personer med ALS kommer att uppleva några tidiga tecken, såsom muskelkramper och spasmer eller ryckningar (fascikulationer) i en av sina armar eller ben. Andra tecken inkluderar svaghet i händer och fötter eller förlust av balans. Cirka 25 procent av personer med ALS kommer att ha svårt att tala tydligt i de tidiga stadierna av att få sjukdomen.
Det finns inget botemedel mot ALS och än så länge är behandlingen en kombination av flera behandlingsmetoder, inklusive terapi och att ta mediciner som rilutek, riluzol eller edaravon, och terapi. ALS är en komplex sjukdom så de som lider behöver sjukgymnastik, andning, tal, rätt kost och arbetsterapi för att bromsa utvecklingen av sjukdomen.
Vill du veta mer om ALS och dess behandling kan du fråga direkt till . Läkare som är experter inom sina områden kommer att försöka ge dig den bästa lösningen. Tricket, ladda bara ner applikationen via Google Play eller App Store. Genom funktioner Kontakta läkare , kan du välja att chatta via Video/röstsamtal eller Chatt .
Läs också:
- 4 nervösa störningar du behöver känna till
- Dystoni kan orsaka talförlust
- Eftersom dystoni, hållning kan störas?
