, Jakarta – Åldrande är en normal sak, tillsammans med ålder. Människor kommer att uppleva åldrande, både i fysiskt utseende och organ i kroppen. Det finns dock flera tillstånd som kan göra att denna process sker snabbare, allt från en ohälsosam livsstil, miljöfaktorer, att inte ta väl hand om huden och kroppen, till genetiska störningar. Ja, det finns genetiska störningar som kan få drabbade att uppleva för tidigt åldrande, även från spädbarnsåldern.
En genetisk störning som gör att drabbade är äldre än sin ursprungliga ålder är progeria. I allmänhet finns det tre typer av progeria, nämligen Hutchinson-Gilford progeria, Werner progeria syndrom och Wiedemann-Rautenstrauch progeria syndrom. I den här artikeln kommer vi att diskutera Hutchinson-gilford progeria (progeria) och Werners progeria syndrom, och vad är skillnaderna!
Läs också: Progeria, en sällsynt och dödlig genetisk sjukdom
Skillnader och orsaker till Progeria syndrom
Progeria är ett tillstånd som gör att den drabbades fysiska tillstånd skiljer sig från den genomsnittliga personen. Personer med denna sjukdom kommer att ha ett utseende som är äldre än deras faktiska ålder. Progeria kan hittas hos spädbarn och kallas Hutchinson-Gilford progeria. I detta tillstånd kommer barnet att börja visa tecken på fysiskt åldrande vid 2 års ålder.
Spädbarn som har denna sjukdom kommer också att visa symtom på en långsam tillväxtprocess, svår viktökning och en liten och svag fysisk storlek som fysiska äldre (äldre). Trots det fortsätter den motoriska utvecklingen och intelligensen hos progeriabebisar att fungera som de ska.
Tja, till skillnad från Hutchinson-Gilford progeria, vilka symtom uppträder tidigare, tar Werners progeria syndrom vanligtvis längre tid att visa symtom. Personer med denna sjukdom kommer vanligtvis att börja visa tecken på åldrande i tonåren eller tidig vuxen ålder. Så människor med Werners progeria syndrom växer och utvecklas initialt normalt, men oegentligheter kommer att börja dyka upp i puberteten.
Läs också: Progeria, en sällsynt sjukdom som gör din lilla äldre
Förutom att orsaka att fysiska tillstånd blir äldre, kan personer med Progeria Werners syndrom också uppleva andra hälsoproblem som vanligtvis upplevs av äldre (äldre), såsom osteoporos, grå starr och diabetes. Förutom skillnader i tidpunkten för uppkomsten av symtom, orsakas dessa två typer av progeria också av olika saker.
I Hutchinson-Gilford progeria kan åldrande uppstå på grund av förändringar eller mutationer i en enda gen som kallas LMNA. Mutation av denna gen orsakar bildandet av progerin. Progerin är ett onormalt protein som resulterar i bildandet av snabbt åldrande celler. Detta är anledningen till att denna sjukdom får barn att visa tecken på för tidigt åldrande.
Tyvärr är det ännu inte känt tills nu exakt vad som orsakar genmutationer. Medan i Werners progeria syndrom, sägs störningen uppstå eftersom det finns en mutation i WRN-genen. Normalt är denna gen ansvarig för att producera Werner-proteinet som spelar en roll för att underhålla och reparera DNA.
Personer med denna sjukdom kommer att ha Werners protein som är kortare och har onormala funktioner. Detta gör då att proteinet bryts ner snabbare än normalt protein. Tyvärr kan det orsaka tillväxtproblem och uppbyggnad av skadat DNA. Med tiden blir detta tillstånd mer allvarligt vilket resulterar i snabbare åldrande symtom och hälsoproblem.
Läs också: 5 sällsynta sjukdomar du behöver känna till
Ta reda på mer om progeria genom att fråga en läkare i appen . Du kan enkelt kontakta läkaren via Video/röstsamtal och Chatt , när som helst och var som helst utan att behöva lämna huset . Få information om hälso- och hälsotips från betrodda läkare. Kom igen, ladda ner nu på App Store och Google Play!
